मेरो यात्रा अहिले सम्म
नमस्ते मेरो नाम एनी हो र म 57 वर्षको हुँ र मलाई Follicular Non Hodgkin Lymphoma, ग्रेड 1, प्रारम्भिक चरणहरू छन्।
मेरो अहिलेसम्मको यात्रा - मे 2007 मैले मेरो कम्मरमा एउटा गाँठ देखेँ - यो साँच्चै रातभर देखा परेको जस्तो देखिन्थ्यो, यो पीडारहित भएकोले मेरो वार्षिक जाँचको लागि अपोइन्टमेन्ट बाहेक मैले सायद चिकित्सकीय राय खोजेको थिएन। यसलाई सम्भावित हर्निया मानिएको थियो त्यसैले हामीले केही हप्ता पर्ख्यौं कि यो हराएको छ कि छैन, यो वास्तवमा थोरै ठूलो भयो।
मलाई परीक्षणको लागि पठाइयो र मेरो यात्रा सुरु भयो; जब मेरो डाक्टरले मलाई नतिजाहरूको बारेमा जानकारी दिनुभयो भने यो अवास्तविक महसुस भयो - मैले लिम्फोमाको बारेमा कहिल्यै सुनेको थिइनँ मलाई थाहा थिएन कि यो के हो वा यसले मेरो जीवनलाई सदाको लागि कसरी परिवर्तन गर्नेछ।
मलाई नेपियन क्यान्सर क्लिनिकमा रिफर गरिएको थियो र म मेरो विशेषज्ञलाई भेट्न कुर्दै बसेको सम्झन्छु र मलाई गल्ती भयो भनेर भनिन्छ भनेर सोचिरहेको छु - यहाँ मलाई क्यान्सर भएको भनिएको थियो, तर मलाई टाउको दुख्ने जति धेरै थिएन!
मैले मेरो विशेषज्ञ डाक्टरसँग भेट गरें र उनले मलाई लिम्फोमा भएको पुष्टि गरे तापनि मलाई कुन स्ट्रेन छ, साथै ग्रेड र स्टेज निर्धारण गर्न थप परीक्षणहरू आवश्यक थियो। मसँग सान्दर्भिक परीक्षणहरू थिए र पहिलो परिणामहरूले "ग्रे" पढाइलाई प्रतिबिम्बित गर्यो र मलाई चरण पुष्टि गर्न अर्को हड्डी मज्जा परीक्षण आवश्यक थियो। मलाई यो पीडादायी लाग्यो; म "यस चीज" लाई निको पार्ने उपचारको साथ सुरु गर्न चाहन्थें - मेरो प्रकारको लिम्फोमाको लागि हाल कुनै उपचार छैन भन्ने कुरा बुझेर।
मेरो डाक्टरले माब्थेरासँग केमोथेरापीको चक्र सिफारिस गर्नुभयो र विकिरणको ड्याससँग समाप्त भयो। म धेरै भाग्यशाली थिएँ किनकि मलाई हल्का खुराक मात्र चाहिन्छ र मेरो शरीरले उपचारहरू राम्रोसँग सहन गर्यो र मैले काम जारी राखें।
मैले काम गरेको कम्पनी अविश्वसनीय रूपमा सहयोगी छ उनीहरूले मलाई मेरो उपचार, अपोइन्टमेन्टहरू र यसबाट अनुभव गरेको थकानको लागि मेरो घण्टा अचम्म लाग्न अनुमति दिए। मलाई विश्वास छ कि काम जारी राखेर मलाई यस अवधिमा मद्दत गरेको छ किनकि यो यस समयमा हुने एक मात्र "सामान्य" कुरा हो।
म अझै पनि हरेक ३ महिनामा मब्थेरा पाइरहेको छु । म ठीक छु, छुटमा, अझै काम गर्दैछु, ब्याक ड्रमिङ (दुःखको कुरा यसले मेरो ड्रम बजाउने कौशलमा सुधार गरेको छैन) र नृत्य। जब मलाई पहिलो पटक निदान गरिएको थियो म यसको बारेमा जति सक्दो संसाधन गर्न चाहन्थें र मैले यो धेरै कष्टप्रद पाएँ कि मैले लिम्फोमा भएको थाहा पाएका व्यक्तिहरू सबै यसबाट बितिसकेका थिए। 3 मा मैले लिम्फोमा अष्ट्रेलिया (लिम्फोमा सपोर्ट र रिसर्च एसोसिएसन) पत्ता लगाए र Qld को यात्रामा यी प्यारा मानिसहरूले मसँग भेट्न एक दिन छोडे र म तपाईंलाई मेरो यात्रामा उनीहरूको प्रभाव बताउन सक्दिन। यहाँ यी प्यारा मानिसहरू पूर्ण जीवन बाँचिरहेका थिए र लिम्फोमा संग, तिनीहरूले मलाई आशा दिए।
मलाई क्यान्सर भएको पत्ता लाग्दा दुःखदायी कुरा यो थियो कि मैले आफ्नो पहिचान गुमाएँ - म अब "एन" होइन तर क्यान्सर रोगी थिएँ, मलाई यो काम गर्न करिब चौध महिना लाग्यो र अब म फेरि एनी हुँ, यद्यपि अतिरिक्त घटकको साथ। "लिम्फोमा - क्यान्सर" यसले अब म को हुँ भनेर निर्धारण गर्दैन, यसले मेरो जीवन परिवर्तन गरेको छ तर यसले अब मेरो जीवनलाई नियन्त्रण गर्दैन।
यसले मलाई मेरो जीवनका सबै पक्षहरूलाई थप आलोचनात्मक रूपमा जाँच्न बाध्य तुल्याएको छ र के साँच्चै महत्त्वपूर्ण छ र के होइन भनेर मेरो दृष्टिकोण परिवर्तन गरेको छ। यसले मलाई अझ सजिलैसँग सामना गर्न र "साना" चीजहरूको बारेमा तनाव नगर्न सक्षम बनाएको छ। म केही फिर्ता दिन लिम्फोमा अस्ट्रेलियाको सदस्य बनेको छु; म सोच्दछु कि यो सार्थक हुनेछ यदि मैले केवल एक व्यक्तिको यात्रामा सकारात्मक परिवर्तन ल्याउन सक्छु।
अनुभवले मलाई कदर गर्न सिकाएको छ कि म सबैभन्दा अचम्मका व्यक्तिहरूद्वारा घेरिएको छु र जारी रहन्छु जुन विगतमा कहिलेकाहीँ मैले सामान्य रूपमा लिने गर्थे। हामी सबैजस्तै मेरो भविष्य अनिश्चित छ, तथापि, म अब कुनै पनि कुरालाई हर पल मान्न र खजानाको रूपमा लिन्छु र प्रत्येक दिन गणना गर्छु।
एनी
